El PP pide al Gobierno un Plan de Acción de la Estrategia Española en TEA

2, abril, 2020. La portavoz de la Comisión de Discapacidad del GPP en el
Senado, Violante Tomás y los miembros del PP en dicha la Comisión, han
presentado una moción en la que solicitan al Gobierno un Plan de Acción de la Estrategia Española en Trastornos del Espectro Autista (TEA), así como la
puesta en marcha de un órgano específico de investigación y formación en TEA.
En el texto de la moción, que será debatida en la comisión, Violante Tomás y el resto de senadores, recuerdan que en la Resolución 67/82 de la Asamblea de las Naciones Unidas, de 12 de diciembre de 2012 dedicada a la “Atención de las necesidades socioeconómicas de las personas, las familias y las sociedades afectadas por los trastornos del espectro autístico, los trastornos del desarrollo y las discapacidades conexas”. “Naciones Unidas reconoce expresamente la necesidad de promover y proteger
los derechos humanos de todas las personas con TEA, asegurando la igualdad de oportunidades para que alcancen su potencial de desarrollo óptimo” aseguran.
Sin embargo, afirman “a pesar del desarrollo que han experimentado la
investigación y los recursos especializados las características del autismo y de los demás Trastornos del Espectro Autista, existen aún en España importantes vacíos en relación a aspectos básicos para la calidad de vida de las 450.000 personas con TEA y de sus familias” que se extienden desde la detección precoz a la educación y a una vida independiente de las personas con TEA en la vida adulta participando como ciudadanos de pleno derecho en la sociedad.

En este sentido, los miembros de la Comisión de Políticas Integrales de la
Discapacidad solicitan la aprobación del Plan de Acción de la Estrategia Española en TEA y la puesta en marcha de un órgano específico de investigación y formación en TEA, destinado a promover el conocimiento sobre
este trastorno.
Así mismo, proponen mejorar la detección precoz y el diagnóstico del TEA, a través de una Estrategia que establezca protocolos que permitan detectar las señales de alerta y garanticen una derivación a servicios especializados de valoración diagnóstica, de forma gratuita y en el tiempo más breve posible.
El GPP exige garantizar el acceso a la atención temprana desde el nacimiento
hasta los 6 años de edad de todo niño/a con TEA, así como los apoyos para el
desarrollo infantil hasta los 12 años, adaptados a las necesidades del menor y su familia y asegurar una red variada, suficiente y especializada de servicios,
recursos y centros educativos, para facilitar una educación de calidad y
centrada en las necesidades de cada persona con TEA garantizando el derecho a la libre elección por parte de los padres o los representantes legales.
El GPP pide en la moción medidas que favorezcan el acceso de la persona con
TEA al empleo y a la vida independiente e incrementar los apoyos adecuados
y específicos para las personas con TEA en proceso de envejecimiento.
Finalmente, solicitan al Gobierno que se tengan en cuenta las especificidades
de las personas con TEA a la hora de aplicar la variable de la discapacidad y
asegurar la atención integral y específica a la salud de las personas con TEA, además de facilitar ayudas y apoyos especializados a las familias.

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